• 09 jan, 2026
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Anvisa apreende lote falsificado de Mounjaro nesta quarta-feira (7)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (7), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro no mercado brasileiro. A decisão suspende a comercialização, a distribuição e o uso do produto em todo o país.

A medida integra uma ação de fiscalização que também atingiu outros medicamentos com irregularidades, com foco na proteção da saúde de pacientes e consumidores.

O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é indicado para o tratamento da obesidade e da diabetes. De acordo com as autoridades sanitárias, o medicamento tem sido alvo recorrente de falsificação devido ao seu valor terapêutico e comercial.

A apreensão ocorreu após a Eli Lilly do Brasil Ltda., empresa detentora do registro do produto, informar à Anvisa que o lote D838878 não foi fabricado pela companhia, o que caracteriza a falsificação. Diante da notificação, a agência determinou o recolhimento imediato do lote e proibiu qualquer forma de circulação no território nacional.

A Anvisa alertou que medicamentos falsificados oferecem riscos à saúde, pois podem conter substâncias diferentes das declaradas, dosagens inadequadas ou contaminantes. Além disso, a ausência de controle sobre a origem e a qualidade do produto compromete sua segurança e eficácia terapêutica.

Fonte: Metrópoles