• 23 fev, 2026
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Anvisa determina apreensão de Mounjaro falsificado e lote irregular de botox

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a retirada de circulação de medicamentos e produtos considerados irregulares após uma operação de fiscalização. As medidas incluem apreensão, proibição de comercialização, distribuição, importação, armazenamento e uso dos itens envolvidos.

Entre os produtos afetados estão lotes falsificados do medicamento Mounjaro. De acordo com a fabricante Eli Lilly, o lote D838838 apresentava características incompatíveis com o original, como falhas na impressão do rótulo e outras inconsistências que indicam possível falsificação.

Também foi determinada a apreensão de um lote de toxina botulínica. A empresa AbbVie informou que não reconhece o lote C7936C3 e que os dados de fabricação e validade não correspondem aos registros oficiais do produto.

A fiscalização identificou ainda outras irregularidades. Um lote de tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, foi apreendido por ter sido importado sem autorização sanitária e por não apresentar origem comprovada. Implantes hormonais à base de nestorone manipulados por farmácias também foram proibidos, uma vez que não passaram por avaliação de segurança e eficácia.

A agência suspendeu, ainda, a publicidade de produtos à base de cannabis divulgados pela empresa Prati Donaduzzi em redes sociais e no site institucional, por descumprimento das normas sanitárias.

Outro caso que motivou ação imediata foi a identificação de partícula de vidro em um lote de furosemida injetável, levando ao recolhimento do medicamento. Além disso, todos os produtos manipulados pela Bios Farmacêutica com validade até 26 de janeiro de 2026 foram suspensos após inspeção apontar falhas estruturais, problemas no sistema de climatização, no controle ambiental e na rastreabilidade.

A Anvisa orienta que consumidores interrompam o uso dos produtos atingidos pelas medidas e busquem orientação profissional caso tenham dúvidas.

Fonte: Metrópoles